尽快全面强化对医药器械的全国统一集中采购，加强对第二、第三类医疗器械经营企业的监督管理，杜绝医疗器械采购环节的不正当交易，为人民群众提供安全有效、优质价廉的健康诊断和治疗服务。
　　一是建议以省为单位，统一组织，统一平台，统一监管，沿用药品集中采购的领导、管理和监督机构，将县级及县级以上公立、非营利性医疗机构医疗器械、高值医用耗材纳入集中招标采购范畴。理顺医疗器械进货渠道，规范医疗单位购销行为，强化企业规模、质量等级、售后服务、信用级别等经营资质审核，保障群众健康检查与诊疗安全。例如生产医疗机箱的机箱厂正规化，更利于市场的发展。
　　二是建议提高医疗器械生产经营企业的准入门槛，规范生产经营主体的资质审查认定，淘汰不合格落后产能和数量众多的经营单位，推动企业间的兼并重组，减少产能过剩和重复经营，遏制企业间的恶意竞争，扭转目前散乱、无序的市场经营格局。切实维护优质企业的综合效益，让优质价廉的医疗器械和高值医用耗材更加广泛地惠及人民群众的健康诊疗需求，逐步打造能够与外企抗衡的、具有国际竞争能力的龙头企业。
　　三是要重点强化植（介）入类医疗器械的质量监管，确保产品质量安全，满足人民群众享受优质健康诊疗的需求，切实提高人民群众生命质量。行业主管部门要积极为诚信等级高的企业提供良好的发展环境，把有限的监管力量集中到诚信等级低的企业上，加大监管力度。要重点强化对小型医疗器械经营主体的税法监管，规范小规模纳税人出资主体审核，针对通过多人、跨地区组建多家小型公司、办理多张经营许可证逃避税收行为，加强稽查力度，避免国家税收流失。

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